https://lt.sputniknews.ru/20210501/Chiliyskiy-regulyator-ne-uvidel-dokazatelstv-problem-so-Sputnikom-V-15043344.html
Чилийский регулятор не увидел доказательств проблем со "Спутником V"
Чилийский регулятор не увидел доказательств проблем со "Спутником V"
Sputnik Литва
На этой неделе бразильский регулятор Anvisa не разрешил импорт и использование в стране российской вакцины 01.05.2021, Sputnik Литва
2021-05-01T09:15+0300
2021-05-01T09:15+0300
2021-05-01T09:41+0300
пандемия коронавируса в литве и других странах
в мире
коронавирус
covid-19
россия
вакцина
https://cdnn1.lt.sputniknews.com/img/07e5/04/1e/15035480_0:221:2856:1828_1920x0_80_0_0_1d7d9164e1bf74158cb7b28eaedbada7.jpg
ВИЛЬНЮС, 1 мая – Sputnik. Чилийский Институт общественного здравоохранения (ISP) не увидел доказательств проблем с российской вакциной от коронавируса "Спутник V", несмотря на то, что бразильский регулятор Anvisa отклонил запрос региональных правительств на импорт "Спутника V" до предоставления "недостающей информации". Директор ISP Хериберто Гарсия заявил, что он запрашивает у России ту же информацию, что хотел получить Anvisa, о возможном присутствии аденовируса, который может размножаться и, возможно, вызвать побочную реакцию у получателя вакцины.При этом он добавил, что данные из Аргентины и Мексики, где уже используется "Спутник V", показали, что случаи побочных эффектов среди получателей этой вакцины были не более серьезными, чем среди чилийских граждан, привившихся вакцинами от Pfizer и BioNTech или Sinovac.Он также заявил, что даже если разработчики российской вакцины предоставят информацию о наличии "способных к репликации аденовирусов", необязательно, что регулятор отклонит ее.Он подчеркнул, что переговоры с РФПИ начались месяц назад и до сих пор были "на 100 процентов положительными".При этом он назвал отказ Бразилии от "Спутника V" из-за отсутствия документации "обоснованным", но сказал, что ISP избежит подобной проблемы, настаивая на предоставлении всей необходимой документации о препарате, прежде чем официально рассматривать его для использования в Чили.В минувший понедельник бразильский регулятор Anvisa не разрешил импорт и использование в стране "Спутника V". На заседании, которое продолжалось почти пять часов, были представлены заключения экспертов ведомства и их мнения относительно безопасности и эффективности российского препарата. Одним из доводов в пользу запрета на импорт вакцины стало утверждение, что ее второй компонент содержит способный к воспроизведению аденовирус. В четверг глава управления регулятора по медикаментам и биологической продукции Густаву Мендес Лима Сантус сообщил, что бразильский регулятор Anvisa не проводил собственных исследований российской вакцины, а его заключения были основаны на документации, полученной из России. После этого в Twitter "Спутника V" появилось сообщение о намерении разработчиков вакцины подать в суд на Anvisa за распространение ложной информации.Российская вакцина против коронавируса "Спутник V" одобрена уже в 64 странах с общим населением свыше 3,2 миллиарда человек. По количеству полученных одобрений государственными регуляторами "Спутник V" занимает второе место в мире. Эффективность вакцины составила 97,6 процента по результатам анализа данных 3,8 миллиона вакцинированных россиян, это выше, чем данные, опубликованные ранее медицинским журналом The Lancet (91,6 процента), сообщали ранее Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) и НИЦ Гамалеи.
https://lt.sputniknews.ru/20210429/Razrabotchiki-Sputnika-V-podadut-isk-protiv-regulyatora-Brazilii-15030572.html
https://lt.sputniknews.ru/20210426/Sotrudniki-posolstva-Latvii-v-Rossii-privilis-Sputnikom-V-15003604.html
россия
Sputnik Литва
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2021
Sputnik Литва
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Новости
ru_LT
Sputnik Литва
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik Литва
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
пандемия коронавируса в литве и других странах, в мире, коронавирус, covid-19, россия, вакцина
пандемия коронавируса в литве и других странах, в мире, коронавирус, covid-19, россия, вакцина
Чилийский регулятор не увидел доказательств проблем со "Спутником V"
09:15 01.05.2021 (обновлено: 09:41 01.05.2021) На этой неделе бразильский регулятор Anvisa не разрешил импорт и использование в стране российской вакцины
ВИЛЬНЮС, 1 мая – Sputnik. Чилийский Институт общественного здравоохранения (ISP) не увидел доказательств проблем с российской вакциной от коронавируса "Спутник V", несмотря на то, что бразильский регулятор Anvisa отклонил запрос региональных правительств на импорт "Спутника V" до предоставления "недостающей информации".
Директор ISP Хериберто Гарсия заявил, что он запрашивает у России ту же информацию, что хотел получить Anvisa, о возможном присутствии аденовируса, который может размножаться и, возможно, вызвать побочную реакцию у получателя вакцины.
При этом он добавил, что данные из Аргентины и Мексики, где уже используется "Спутник V", показали, что случаи побочных эффектов среди получателей этой вакцины были не более серьезными, чем среди чилийских граждан, привившихся вакцинами от Pfizer и BioNTech или Sinovac.
Он также заявил, что даже если разработчики российской вакцины предоставят информацию о наличии "способных к репликации аденовирусов", необязательно, что регулятор отклонит ее.
"Мы должны найти баланс между выгодой от получения вакцины и отказа от вакцинации. Если вирус реплицируется, вы в крайнем случае заболеете обычной простудой. Если вы не вакцинируетесь, то можете заразиться COVID-19", - цитирует РИА Новости заявление Гарсии в интервью агентству Reuters.
Он подчеркнул, что переговоры с РФПИ начались месяц назад и до сих пор были "на 100 процентов положительными".
При этом он назвал отказ Бразилии от "Спутника V" из-за отсутствия документации "обоснованным", но сказал, что ISP избежит подобной проблемы, настаивая на предоставлении всей необходимой документации о препарате, прежде чем официально рассматривать его для использования в Чили.
В минувший понедельник бразильский регулятор Anvisa не разрешил импорт и использование в стране "Спутника V". На заседании, которое продолжалось почти пять часов, были представлены заключения экспертов ведомства и их мнения относительно безопасности и эффективности российского препарата. Одним из доводов в пользу запрета на импорт вакцины стало утверждение, что ее второй компонент содержит способный к воспроизведению аденовирус.
В четверг глава управления регулятора по медикаментам и биологической продукции Густаву Мендес Лима Сантус сообщил, что бразильский регулятор Anvisa не проводил собственных исследований российской вакцины, а его заключения были основаны на документации, полученной из России. После этого в Twitter "Спутника V" появилось сообщение о намерении разработчиков вакцины подать в суд на Anvisa за распространение ложной информации.
Российская вакцина против коронавируса "Спутник V" одобрена уже в 64 странах с общим населением свыше 3,2 миллиарда человек. По количеству полученных одобрений государственными регуляторами "Спутник V" занимает второе место в мире. Эффективность вакцины составила 97,6 процента по результатам анализа данных 3,8 миллиона вакцинированных россиян, это выше, чем данные, опубликованные ранее медицинским журналом The Lancet (91,6 процента), сообщали ранее Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) и НИЦ Гамалеи.
