ВИЛЬНЮС, 17 фев – Sputnik. Премьер-министр Литвы Саулюс Сквернялис заявил, что благодаря инновациям, созданным в Центре наук о жизни Вильнюсского университета (VU GMC), страна может стать мировым лидером, сообщает пресс-служба кабмина.
Литовский премьер посетил центр вместе с министром образования, науки и спорта Альгирдасом Монкявичюсом.
"Дополнительная ценность Центра наук о жизни выделяется среди всех других секторов. Созданные здесь инновации могут позволить такой маленькой стране, как Литва, стать мировым лидером в области интеллектуальной собственности", – заявил Сквернялис.
Центр наук о жизни намеревается тесно сотрудничать с Европейской лабораторией молекулярной биологии (EMBL) для разработки нового научно-исследовательского подразделения, основанного на научных достижениях Виргиниюса Шикшниса.
Шикшнис известен революционными работами по изучению белков, участвующих в различных системах антивирусной защиты. Его исследовательская группа одна из первых в мире открыла, что белок Cas9 может быть использован для точного редактирования ДНК. Шикшнис продемонстрировал программируемое расщепление ДНК одним из компонентов CRISPR/Cas-систем этим белком.
Сквернялис заверил, что государство найдет необходимые средства для развития совместного проекта литовской лаборатории и EMBL.
"Правительство поставило амбициозную задачу – чтобы в Литве к 2030 году пять процентов ВВП генерировала индустрия наук о жизни. Мы можем сделать это только путем мобилизации нашего потенциала и развития необходимой инфраструктуры", – заявил премьер.
CRISPR/Cas9 — это новая технология редактирования геномов высших организмов, основанная на иммунной системе бактерий. В основе этой системы — особые участки бактериальной ДНК, короткие палиндромные кластерные повторы, или CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats).
Между одинаковыми CRISPR располагаются отличающиеся друг от друга фрагменты ДНК — спейсеры. При попадании вируса в бактериальную клетку он обнаруживается с помощью специализированных Cas-белков. Если фрагмент вируса "записан" в спейсере CRISPR РНК, Cas-белки разрезают вирусную ДНК и уничтожают ее, защищая клетку от инфекции.
В начале 2013 года ученые показали, что системы CRISPR/Cas могут работать не только в клетках бактерий, но и в клетках высших организмов, а значит, CRISPR/Cas-системы дают возможность исправлять неправильные последовательности генов и таким образом лечить наследственные заболевания человека.
