https://lt.sputniknews.ru/20211002/barery-dlya-priznaniya-vaktsiny-sputnik-v-v-voz-snyaty-zayavil-minzdrav-rf-19089281.html
Барьеры для признания вакцины "Спутник V" в ВОЗ сняты, заявил Минздрав РФ
Барьеры для признания вакцины "Спутник V" в ВОЗ сняты, заявил Минздрав РФ
Sputnik Литва
По словам главы ведомства, глава ВОЗ Тедрос Гебрейесус подтвердил, что для "дальнейшей работы" препятствий нет 02.10.2021, Sputnik Литва
2021-10-02T16:13+0300
2021-10-02T16:13+0300
2021-10-02T16:13+0300
в россии
https://cdnn1.lt.sputniknews.com/img/07e5/07/10/17583255_0:52:2736:1591_1920x0_80_0_0_303957c081ac90d9c2538a03daa3d4a6.jpg
ВИЛЬНЮС, 2 окт – Sputnik. Все барьеры для признания вакцины "Спутник V" в ВОЗ сняты, остались некоторые административные процедуры, заявил журналистам министр здравоохранения Михаил Мурашко по итогам встречи с представителями США в Женеве.По словам министра, глава международной организации Тедрос Гебрейесус подтвердил, что для "дальнейшей работы" препятствий нет. Они встречались в пятницу.Мурашко также добавил, что США заинтересованы во взаимном признании сертификатов о вакцинации и что в этом направлении можно ожидать подвижек.Сейчас в стране зарегистрированы пять вакцин от COVID-19. Первая из них, "Спутник V", созданная Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи при поддержке РФПИ, широко применяется для массовой иммунизации, ее одобрили в 70 странах. Россиянам также доступны "ЭпиВакКорона" от новосибирского центра "Вектор" и "КовиВак" от Центра имени Чумакова РАН.Для ревакцинации рекомендован "Спутник Лайт" — облегченная версия "Спутника V", предполагающая однократное введение препарата. Кроме того, недавно Минздрав зарегистрировал "ЭпиВакКорону-Н" — в ней то же действующее вещество, что и в "ЭпиВакКороне", но синтезируются они по-разному.В июле регулятор также выдал разрешение на клинические исследования препарата Санкт-Петербургского НИИ вакцин и сывороток Федерального медико-биологического агентства.
Sputnik Литва
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2021
Sputnik Литва
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Новости
ru_LT
Sputnik Литва
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
https://cdnn1.lt.sputniknews.com/img/07e5/07/10/17583255_101:0:2533:1824_1920x0_80_0_0_4dfca266310b04122f4487ba993eda5c.jpgSputnik Литва
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
в россии
Барьеры для признания вакцины "Спутник V" в ВОЗ сняты, заявил Минздрав РФ
По словам главы ведомства, глава ВОЗ Тедрос Гебрейесус подтвердил, что для "дальнейшей работы" препятствий нет
ВИЛЬНЮС, 2 окт – Sputnik. Все барьеры для признания вакцины "Спутник V" в ВОЗ сняты, остались некоторые административные процедуры, заявил журналистам министр здравоохранения Михаил Мурашко по итогам встречи с представителями США в Женеве.
"Позиция России по поводу регистрации и продвижения российской вакцины "Спутник V" полностью услышана. <...> Теперь необходимо, чтобы компания, которая занимается регистрацией вакцины на площадке ВОЗ, подписала ряд документов, предоставила дополнительно бумаги", — цитирует Мурашко
РИА Новости.
По словам министра, глава международной организации Тедрос Гебрейесус подтвердил, что для "дальнейшей работы" препятствий нет. Они встречались в пятницу.
Мурашко также добавил, что США заинтересованы во взаимном признании сертификатов о вакцинации и что в этом направлении можно ожидать подвижек.
Сейчас в стране зарегистрированы пять вакцин от COVID-19. Первая из них, "Спутник V", созданная Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи при поддержке РФПИ, широко применяется для массовой иммунизации, ее одобрили в 70 странах. Россиянам также доступны "ЭпиВакКорона" от новосибирского центра "Вектор" и "КовиВак" от Центра имени Чумакова РАН.
Для ревакцинации рекомендован "Спутник Лайт" — облегченная версия "Спутника V", предполагающая однократное введение препарата. Кроме того, недавно Минздрав зарегистрировал "ЭпиВакКорону-Н" — в ней то же действующее вещество, что и в "ЭпиВакКороне", но синтезируются они по-разному.
В июле регулятор также выдал разрешение на клинические исследования препарата Санкт-Петербургского НИИ вакцин и сывороток Федерального медико-биологического агентства.