https://lt.sputniknews.ru/20210416/V-RF-prizyvali-otsenit-issledovanie-Oksfordskogo-universiteta-o-tromboze-14936536.html
В РФ призвали оценить исследование Оксфордского университета о тромбозе
В РФ призвали оценить исследование Оксфордского университета о тромбозе
Sputnik Литва
Ранее было опубликовано исследование специалистов Оксфордского университета о рисках образования церебрального венозного тромбоза после применения вакцин 16.04.2021, Sputnik Литва
2021-04-16T20:45+0300
2021-04-16T20:45+0300
2021-04-17T13:26+0300
пандемия коронавируса в литве и других странах
в мире
вакцина
коронавирус
https://cdnn1.lt.sputniknews.com/img/07e5/03/1e/14794920_0:9:3070:1745_1920x0_80_0_0_1e7bd03c86a9eb1a081b2620243fb350.jpg
ВИЛЬНЮС, 16 апр – Sputnik. Разработчики российской вакцины "Спутник V" против коронавируса призвали регулирующие органы здравоохранения изучить исследование, проведенное учеными Оксфордского университета, в котором говорится, что риски образования церебрального венозного тромбоза после применения вакцин, произведенных фармацевтическими компаниями Pfizer и Moderna, примерно такие же, как после вакцины AstraZeneca.В исследовании, в котором приняли участие более 500 тысяч человек, переболевших коронавирусом, церебральный тромбоз встречается с вероятностью 39 случаев на миллион. У более 480 тысяч человек, получивших вакцину Pfizer или Moderna от COVID-19, образование тромбов в венах головного мозга может встречаться с вероятность четыре случая на миллион. Тромбоз у привившихся вакциной AstraZeneca может произойти с вероятностью пять случаев на миллион после первой дозы вакцины.Таким образом, риск образования тромбов от коронавируса в десять раз выше, чем после применения вакцины от Pfizer или Moderna, и в восемь раз выше, чем после применения вакцины AstraZeneca.По данным исследования, церебральный венозный тромбоз чаще встречается у переболевших COVID-19 в возрасте младше 30 лет, а риск образования тромбов из-за коронавируса в 100 раз выше по сравнению с исходным состоянием.Разработчики "Спутник V" добавили, что риск развития церебрального венозного тромбоза у отдельного человека – основная причина, по которой многие регулирующие органы рекомендовали приостановить использование вакцин, производимых AstraZeneca и Johnson & Johnson.Ранее стало известно, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США и Центр по контролю и распространению заболеваний (CDC) рекомендовали приостановить вакцинацию от COVID-19 препаратом Johnson & Johnson "из соображений предосторожности".Рекомендация была опубликована после того, как появились данные о случаях редкого и тяжелого типа тромбоза, выявленного у людей после прививки. На время расследования странам посоветовали "сделать паузу" в вакцинации этим препаратом.Также расследование начало Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА). Регулятор заявляет, что пока связь между препаратом и осложнениями не доказана, однако поступившая информация будет тщательно изучена.
https://lt.sputniknews.ru/20210416/V-Litve-uvyazali-nadezhdy-na-massovuyu-vaktsinatsiyu-s-AstraZeneca-14931033.html
https://lt.sputniknews.ru/20210414/Litva-ostavit-na-sklade-vaktsinu-JJ-s-kotoroy-voznikli-slozhnosti-v-SShA-14917246.html
Sputnik Литва
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2021
Sputnik Литва
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Новости
ru_LT
Sputnik Литва
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik Литва
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
пандемия коронавируса в литве и других странах, в мире, вакцина, коронавирус
пандемия коронавируса в литве и других странах, в мире, вакцина, коронавирус
В РФ призвали оценить исследование Оксфордского университета о тромбозе
20:45 16.04.2021 (обновлено: 13:26 17.04.2021) Ранее было опубликовано исследование специалистов Оксфордского университета о рисках образования церебрального венозного тромбоза после применения вакцин
ВИЛЬНЮС, 16 апр – Sputnik. Разработчики российской вакцины "Спутник V" против коронавируса
призвали регулирующие органы здравоохранения изучить исследование, проведенное учеными Оксфордского университета, в котором говорится, что риски образования церебрального венозного тромбоза после применения вакцин, произведенных фармацевтическими компаниями Pfizer и Moderna, примерно такие же, как после вакцины AstraZeneca.
В исследовании, в котором приняли участие более 500 тысяч человек, переболевших коронавирусом, церебральный тромбоз встречается с вероятностью 39 случаев на миллион. У более 480 тысяч человек, получивших вакцину Pfizer или Moderna от COVID-19, образование тромбов в венах головного мозга может встречаться с вероятность четыре случая на миллион. Тромбоз у привившихся вакциной AstraZeneca может произойти с вероятностью пять случаев на миллион после первой дозы вакцины.
Таким образом, риск образования тромбов от коронавируса в десять раз выше, чем после применения вакцины от Pfizer или Moderna, и в восемь раз выше, чем после применения вакцины AstraZeneca.
По данным исследования, церебральный венозный тромбоз чаще встречается у переболевших COVID-19 в возрасте младше 30 лет, а риск образования тромбов из-за коронавируса в 100 раз выше по сравнению с исходным состоянием.
Разработчики "Спутник V" добавили, что риск развития церебрального венозного тромбоза у отдельного человека – основная причина, по которой многие регулирующие органы рекомендовали приостановить использование вакцин, производимых AstraZeneca и Johnson & Johnson.
Ранее стало известно, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США и Центр по контролю и распространению заболеваний (CDC) рекомендовали приостановить вакцинацию от COVID-19 препаратом Johnson & Johnson "из соображений предосторожности".
Рекомендация была опубликована после того, как появились данные о случаях редкого и тяжелого типа тромбоза, выявленного у людей после прививки. На время расследования странам посоветовали "сделать паузу" в вакцинации этим препаратом.
Также расследование начало Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА). Регулятор заявляет, что пока связь между препаратом и осложнениями не доказана, однако поступившая информация будет тщательно изучена.
