ВИЛЬНЮС, 16 сен — Sputnik. Пациенты с редкими заболеваниями, которые не могут себе позволить купить нужные им лекарства, подают в суд на министерство здравоохранения и Национальную службу здоровья (НСЗ) Латвии, сообщил в пятницу журналистам руководитель общества пациентов с генетическими заболеваниями Saknes Юрис Бейкманис.
"Конституция гласит, что государство обязано обеспечить минимум здравоохранения каждому пациенту, но не сказано, в чем он заключается. Если человек ломает ногу, ему накладывают гипс, а если человек медленно и мучительно умирает, потому что государство не оплачивает ему лекарства — не является ли это нарушением прав человека?" — заявил Бейкманис.
По его словам, в Латвии сложилась критическая ситуация.
"В нынешней реальности пациенты с редкими болезнями и их семьи находятся словно в клетке, потому что варианты лечения есть, но они недостижимы. Это вызывает панику и отчаяние", — добавил Бейкманис.
В качестве примера он привел пациентов с болезнью Фабри, которым НСЗ выделяет в год 14 тысяч евро, тогда как лекарства, необходимые для поддержания жизни, стоят почти 200 тысяч евро.
В настоящее время один пациент с этим заболеванием уже подал в суд, а второму общество помогает готовить иск. Общество также написало письму омбудсмену и Минздраву Латвии, призывая решать эту ситуацию. Организация считает, что в стране должен быть создан центр редких заболеваний.
