ВИЛЬНЮС, 6 апр - Sputnik. Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) признает, что связь между вакциной от коронавирусной инфекции AstraZeneca и случаями тромбоза существует, и ведет изучение закономерностей, заявил глава департамента угроз здоровью и стратегии вакцинации агентства Марко Кавалери.
"Сейчас все труднее говорить об отсутствии причинно-следственной связи между вакцинацией AstraZeneca и очень редкими случаями тромбов, связанных с низким количеством тромбоцитов. Ясно, что она (связь) есть", - заявил он в интервью газете Il Messaggero, говоря о случаях, зафиксированных среди населения младше 55 лет, в основном женщин.
По словам Кавалери, работа по оценке этой связи "далека от завершения".
"На этой неделе мы начнем давать некоторые предварительные определения, но мы вряд ли придем к указанию возрастных ограничений, как это сделали некоторые страны", - сказал председатель рабочей группы по коронавирусу.
Он подчеркнул, что причины подобной реакции остаются неизвестными.
"Если вкратце: в ближайшие несколько часов мы скажем, что связь существует, но нам еще предстоит понять, как это происходит", - цитирует РИА Новости Кавалери.
Комментируя появившуюся информацию, замглавы минздрава Италии Пьерпаоло Силери допустил, что EMA может рекомендовать не использовать вакцину AstraZeneca определенным возрастным категориям. В интервью Radio 24 он подчеркнул, что случаев осложнений при крайне высоком числе вакцинаций зафиксировано очень мало. "Нет и тени сомнения, что соотношение риска и пользы остается положительным", - заявил Силери.
В марте стала появляться информация об опасных осложнениях у некоторых пациентов, вакцинированных препаратом AstraZeneca в ЕС.
Первой тревогу забила Австрия, где у одного человека после прививки был диагностирован множественный тромбоз, и он скончался через десять дней после вакцинации, а другой человек после вакцинации был госпитализирован с тромбоэмболией легочной артерии. Вслед за Австрией информация об осложнениях стала поступать и из других европейских стран.
Некоторые государства Евросоюза, в том числе Италия, в качестве меры предосторожности решили приостановить использование препарата. Однако 18 марта европейский регулятор ЕМА сообщил, что его эксперты не подтвердили, что вакцина AstraZeneca повышает общий риск тромбоэмболических осложнений. Регулятор ЕС подтвердил безопасность и эффективность вакцины АstraZeneca против коронавируса, отметил, что ее преимущества и защита населения значительно превышают связанные с ней возможные риски, после чего Испания возобновила использование вакцины.