https://lt.sputniknews.ru/20210323/V-SShA-zapodozrili-AstraZeneca-v-predostavlenii-nepolnykh-dannykh-o-vaktsine-14738511.html
В США заподозрили AstraZeneca в предоставлении неполных данных о вакцине
В США заподозрили AstraZeneca в предоставлении неполных данных о вакцине
Sputnik Литва
Накануне компания сообщила, что испытания, которые проводились в США, Чили и Перу, показали эффективность вакцины против COVID-19 в 79 процентах случаев... 23.03.2021, Sputnik Литва
2021-03-23T10:00+0200
2021-03-23T10:00+0200
2021-03-23T10:51+0200
пандемия коронавируса в литве и других странах
в мире
вакцина
коронавирус
литва
https://cdnn1.lt.sputniknews.com/img/07e5/03/13/14717466_0:0:3072:1738_1920x0_80_0_0_8f5282dd6245d32d455b1e1fa268b5eb.jpg
ВИЛЬНЮС, 23 мар - Sputnik. Американский независимый совет по мониторингу данных и безопасности (DSMB) обеспокоен тем, что фармкомпания AstraZeneca могла по результатам исследования представить неполные данные об эффективности разработанной ей вакцины от коронавируса, говорится в заявлении Национального института аллергии и инфекционных заболеваний США (NIAID). В понедельник AstraZeneca сообщила, что испытания, которые проводились в США, Чили и Перу, показали эффективность вакцины в 79 процентах против коронавируса, протекающего с симптомами, и в 100 процентах против тяжелого течения COVID-19. В компании также указали, что независимая комиссия не выявила повышенного риска тромбоза среди получивших вакцину компании против COVID-19. По данным AstraZeneca, вакцина хорошо переносилась, DSMB не выявил проблем с безопасностью вакцины.Согласно заявлению института, DSMB в понедельник уведомил NIAID, а также Управление перспективных биомедицинских исследований и разработок (BARDA) и саму компанию AstraZeneca о том, что он "обеспокоен опубликованной AstraZeneca информацией о первоначальных данных клинических испытаний ее вакцины от COVID-19"."Мы настоятельно призываем компанию к сотрудничеству с DSMB для анализа данных об эффективности препарата и обеспечения скорейшего обнародования наиболее точных и актуальных данных", - добавили в институте. Ранее Европейское агентство лекарственных средств (EMA) сообщило, что расследует инциденты с пациентами, которые получили прививку из одной партии вакцины AstraZeneca в ряде стран ЕС и у которых позднее были зарегистрированы тромбоэмболические осложнения.Ряд стран ЕС, в том числе Австрия, Эстония, Литва, Латвия, Люксембург, Дания, Болгария, Норвегия, Исландия, Словения, Кипр, Италия, Франция, Германия и Испания, приостановили использование вакцины AstraZeneca. В четверг EMA выступило с рекомендацией продолжать использование препарата, после чего ряд стран возобновил вакцинацию им.
https://lt.sputniknews.ru/20210323/Spiker-Seyma-Litvy-rasskazala-o-samochuvstvii-posle-vaktsinatsii-AstraZeneca-14738458.html
https://lt.sputniknews.ru/20210322/Do-70-protsentov-polyakov-otkazyvayutsya-ot-AstraZeneca-v-punktakh-vaktsinatsii-14735253.html
литва
Sputnik Литва
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
2021
Sputnik Литва
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Новости
ru_LT
Sputnik Литва
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Sputnik Литва
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
пандемия коронавируса в литве и других странах, в мире, вакцина, коронавирус, литва
пандемия коронавируса в литве и других странах, в мире, вакцина, коронавирус, литва
В США заподозрили AstraZeneca в предоставлении неполных данных о вакцине
10:00 23.03.2021 (обновлено: 10:51 23.03.2021) Накануне компания сообщила, что испытания, которые проводились в США, Чили и Перу, показали эффективность вакцины против COVID-19 в 79 процентах случаев, протекающего с симптомами, и в 100 процентах против тяжелого течения COVID-19
ВИЛЬНЮС, 23 мар - Sputnik. Американский независимый совет по мониторингу данных и безопасности (DSMB) обеспокоен тем, что фармкомпания AstraZeneca могла по результатам исследования представить неполные данные об эффективности разработанной ей вакцины от коронавируса, говорится в заявлении Национального института аллергии и инфекционных заболеваний США (NIAID).
В понедельник AstraZeneca сообщила, что испытания, которые проводились в США, Чили и Перу, показали эффективность вакцины в 79 процентах против коронавируса, протекающего с симптомами, и в 100 процентах против тяжелого течения COVID-19. В компании также указали, что независимая комиссия не выявила повышенного риска тромбоза среди получивших вакцину компании против COVID-19. По данным AstraZeneca, вакцина хорошо переносилась, DSMB не выявил проблем с безопасностью вакцины.
Согласно заявлению института, DSMB в понедельник уведомил NIAID, а также Управление перспективных биомедицинских исследований и разработок (BARDA) и саму компанию AstraZeneca о том, что он "обеспокоен опубликованной AstraZeneca информацией о первоначальных данных клинических испытаний ее вакцины от COVID-19".
"DSMB выразил обеспокоенность тем, что AstraZeneca могла включить устаревшую информацию из исследования, что могло дать неполное представление о данных об эффективности препарата", - цитирует РИА Новости заявление NIAID.
"Мы настоятельно призываем компанию к сотрудничеству с DSMB для анализа данных об эффективности препарата и обеспечения скорейшего обнародования наиболее точных и актуальных данных", - добавили в институте.
Ранее Европейское агентство лекарственных средств (EMA) сообщило, что расследует инциденты с пациентами, которые получили прививку из одной партии вакцины AstraZeneca в ряде стран ЕС и у которых позднее были зарегистрированы тромбоэмболические осложнения.
Ряд стран ЕС, в том числе Австрия, Эстония, Литва, Латвия, Люксембург, Дания, Болгария, Норвегия, Исландия, Словения, Кипр, Италия, Франция, Германия и Испания, приостановили использование вакцины AstraZeneca. В четверг EMA выступило с рекомендацией продолжать использование препарата, после чего ряд стран возобновил вакцинацию им.
